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dna亲子鉴定步骤如下：
第一步：dna提取
把样本细胞核中所含有dna提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。第二步：pcr扩增
pcr的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，pcr扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在pcr仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。第三步：后pcr反应
这一步主要是上测序仪检测的准备阶段，将双链的dna打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。第四步：毛细管测序仪检测
由于dna带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段dna长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。第五步：分析数据，出具报告
主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。根据**规定，做亲子鉴定需要填写司法鉴定书。司法鉴定书具有法律效力，能够被**、司法机关、律师事务所认可。然后填写《dna委托鉴定申请表》和《委托书》，采集血液或血痕样品，才能进入dna检测程序。向左转|向右转扩展资料：
dna鉴定方法：
1、dna指纹
dna指纹指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核dna的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"dna指纹。由于dna指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前最具吸引力的遗传标记，可广泛用于亲子鉴定。特点：
1．高度的特异性：研究表明，两个随机个体具有相同dna图形的概率仅3×10^-11；如果同时用两种探针进行比较，两个个体完全相同的概率小于5×10^-19。全世界人口约50亿，即5×10^9。因此，除非是同卵双生子女，否则几乎不可能有两个人的dna指纹的图形完全相同。2．稳定的遗传性：dna是人的遗传物质，其特征是由父母遗传的。分析发现，dna指纹图谱中几乎每一条带纹都能在其双亲之一的图谱中找到，这种带纹符合经典的孟德尔遗传规律，即双方的特征平均传递50%给子代。3．体细胞稳定性：即同一个人的不同组织如血液、肌肉、毛发、**等产生的dna指纹图形完全一致。2、str检测
短串联重复序列（short tandem repeat，str）又称微卫星dna（micro satellite dna），是一类广泛存在于人类基因组中的dna多态性基因座。它由2~6碱基对构成核心序列，呈串联重复排列。str基因位点长度一般在100～300 bp之间。因个体间dn**断长度或dna序列差异而成高度多态性，在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传。因其基因片段短、扩增效率高、判型准确等特点，被称作第二代dna指纹，近几年亲子鉴定多采用该方法。3、snp
snp成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与snp有关。4、rflp分析
限制图谱标记和可见表型重组频率是可测量的，将遗传图谱分为基因型和表型两种分子标记。限制标记成为分子水平上测定遗传基因的有力工具，也是因为它不受对表型有影响的基因组变化。rflp和snp是连锁图谱的基础，对于亲子鉴定具有重要的意义。许多使人致病的遗传性疾病我们可以知道它在遗传图谱的哪一个位置，但是还不知其对应的基因序列或者蛋白质，如囊性纤维化病符合孟德尔遗传规律但是在该基因被标注前，其突变体的分子本质是不知的。病人和正常人的dna限制图谱的比较中，我们常发现其基因组中出现或者缺失特定的限制位点。如果一个限制性标记与某个表型特征相连锁，则该限制位点定位在该表性特征基因附近。鉴定出该标记具有以下两种意义：提供了诊断疾病的程序；为基因的分离提供了参考。人类基因组频繁出现snp，这对于绘制遗传图谱是有帮助的。我们可以根据snp的数量推断出人类基因组中每一千到两千个碱基就有一个snp。对于遗传疾病的基因的鉴定，就可以通过对最近的snp对其进行快速定位。同样，rflp应用到遗传定位中，我们可以检测未知位点与多态性片段的关系来定位。rflp的出现为亲子鉴定的精确技术提供了基础。对比父母和子女的染色体适当位置的rflp图谱，就可以精确判断其亲缘关系。dna鉴定原理：
鉴定亲子关系目前用得最多的是dna分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个dna位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。利用dna进行亲子鉴定，只要作十几至几十个dna位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。dna亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。dna(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体,另外,男性的**细胞和女性的卵子,各有23个染色体,当**和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获得。dna亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试,包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和**样本。由于血液型号,例如a型,b型,o型或rh型,在人群中的运用比较普遍,用来分辨每一个人的血缘关系,但不如dna亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外,每人的dna是独一无二的.由于它是这样独特,就好像指纹一样,用于亲子鉴定,dna是最为有效的方法。我们的结果通常是比法庭上要求的还准确10到100倍。dna亲子鉴定是目前**确的亲权鉴定方法，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点（至少1个）不一致，那么该男子便100%被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的生物学父亲。如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99．99%的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。参考资料：百度百科—dna亲子鉴定