cod
1.1方法原理
在强酸性溶液中，用一定量的**氧化水样中还原性物质，过量的**以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁氨溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。1.2 适用范围
适用于地表水、地下水、饮用水、近岸海域海水、生活污水和工业废水的监测。用0.2500mol／l浓度的**溶液可测定大于50mg/l的cod值，定上限是700mg／l，用0.0250mol／l浓度的**溶液可测定5~50mg/l的cod值。2仪器试剂
2.1回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。2.2加热装置：变阻电炉。2.3 50ml酸式滴定管。2.4**标准溶液(1／6k2cro7=0.2500mol／l)：称取预先在 120℃烘干2h的基准或优级纯**12.258g溶于水中，移 入1000ml
容量瓶，稀释至标线，摇匀。2.5试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲啰啉(c12h8n2•h2o,1,10—phenanthroline)，0.695g硫酸亚铁(feso4•7h2o)溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。2.7硫酸亚铁铵标准溶液[(nh4)2fe(so4)2•6h2o≈0.1mol/l]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶液于水中，边搅拌边缓慢加入20ml**，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，剧**标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml**标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml**，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0，15mi)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。c[(nh4)2fe(so4)2]=0。2500*10.00/v
式中：c-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol／l)；f-硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml)。2.8硫酸—硫酸银溶液：于2500ml**中加入25g硫酸银。放置1~2d，不时摇动使其溶解。2.9硫酸汞：结晶或粉末。3 操作步骤
3.1取20.00ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml**标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入
30ml硫酸—硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾时计时)。注：①对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需1/10的废水样和试剂，于15mmxl50mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直到溶液不变绿色为止：，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次逐级稀释。②废水中氯离子含量超过30mg／l时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水(或适量废水稀释至20.00ml)、摇匀。以下操作同上。3.2冷却后，用90ml水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于 140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3.3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，刚硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。3.4测定水样的同时，以20.00ml重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4 计算
codcr(o2,mg/l)=(v0-v1)*c*8*1000/v
式中：c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol／l);v0—滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(ml);v1—滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);v—水样的体积(m1);8-氧(1／2o)摩尔质量(g／mol)。5 仪器维护
5.1操作人员应严格按照本规程及操作说明书操作，使用后应做好使用登记并搞好仪器周边卫生。5.2仪器长期没使用时，保管人要定期开机运行一次，检查仪器运转是否正常，每年定期由计量局派专业人员负责校准，并作好记录。总磷
1概述
1．1方法原理
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸盐、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。1．2干扰及消除
砷含量大于2mg/l有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物量大于2mg/l有干扰，在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50mg/l有干扰，用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1mg/l有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20mg/l，使结果偏低5%；铜浓度达10mg/l不干扰；氟化物小于70mg/l也不干扰。水中大多数常见离子对显色的影响可以忽略。1．3方法的适用范围
本方法最底检出浓度为0.01mg/l(吸光度a=0.01时所对应的浓度)；测定上限为0.6mg/l。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。2仪器及试剂
2．1仪器
分光光度计。2．2试剂
①（1+1）硫酸；②10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。③钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（nh4）6mo7o24•4h2o]于100ml水中。溶解0.35 g酒石酸锑氧钾[k(**o)c4h4o6•1/2h2o]于100ml水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。贮存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。至少稳定两个月。④浊度―色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。⑤磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾（kh2po4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000ml溶量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷（以p计）。⑥磷酸盐标准溶液：吸取10.00 ml磷酸盐贮备液于250ml溶量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00μg磷。临用时现制。3步骤
（1）校准曲线的绘制
取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液：0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml，加水至50ml。①显色：向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。②测量：用10mm或30 mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（2）样品测定
分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30μg）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从标准曲线上查出含磷量。4计算
m
磷酸盐（p，mg/l）=—
v
式中：m—由校准曲线查得的磷量（μg）；v—水样体积（ml）。氨氮
1概述
水样的预处理
水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需作适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法；对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除干扰。絮凝沉淀法
1.1方法原理
加适量的硫酸锌于水样中，并加**使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤除去颜色和浑浊。2仪器试剂
2.1 10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。2.2 25%**溶液：称取25g**溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。2.3 硫酸，ρ=1.84。3 操作步骤
取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml25%**溶液,调节ph至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无**充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。蒸馏法
1概述
1.1方法原理
调节水样的ph使在6.0~7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释放出的氨被吸收于硫酸或**溶液中.采用纳氏比色法或酸滴定法时,以**溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,则以硫酸溶液为吸收液.
2仪器试剂
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。2.2 水样稀释及试剂配制均用无氮水。无氮水制备：
2.2.1 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在钱玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密封保存。2.2.2 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。2.3 1mol/l**溶液。2.4 1mol/**溶液。2.5 轻质氧化镁（mgo）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。2.6 0.05%溴百里酚蓝指示液（ph6.0~7.6）
2.7防沫剂，如石腊碎片。2.8吸收液：
2.8.1 **溶液：称取20g**溶于水，稀释至1l。2.8.2硫酸（h2o4）ipiy：0.01mol/l
3 操作步骤
3.1 蒸馏装置的预处理：加250ml水样于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，热蒸馏至馏出液不含氮为止，弃去瓶内残液。3.2 分取250ml水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴里酚蓝指示液，用**溶液或**溶液调节至ph7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达200ml时，停止蒸馏，定容至250ml。3.3 采用酸滴定法和纳氏比色法时，以50ml**溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50ml0.01mol/l硫酸溶液为吸收液。纳氏试剂光度法
1概述
1.1 方法原理
**和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽波长内具强吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。1.2 适用范围
本方法最低检出浓度为0.025mg/l(光度法)，测定上限为2mg/l。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/l。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表不、地下水、工业废水和生活污水中的氨氮的测定。2仪器试剂
2.1 分光光度计。2.2 ph计。2.3 配制试剂用均应为无**。纳氏试剂：
2.3.1 称取20g碘化钾溶于约10ml水中,边搅拌边分次少量加入**(hgcl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加**溶液.，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不溶解时，停止滴加**溶液。另称得上20克氢氧化钾溶于水，并稀释至
ml，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜。将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。2.4 酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100 ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。2.5 铵标准贮备液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。2.6 铵标准使用溶液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。3、操作步骤
3.1 标准曲线的绘制
3.1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。3.1.2 由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。3.2 水样的测定
3.2.1 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。以下同校准曲线的绘制。3.2.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50 ml比色管中，加一定量1mol/l**溶液以中和**，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线的步骤测量吸光度。3.3 空白试验
以无**代替水样，做全程序空白测定。4 计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。氨氮（n，mg/l）=m/v×1000
式中：m—从校准曲线上查得氨氮含量（mg）；v—水样体积（ml）。5 仪器维护
5.1操作人员应严格按照本规程及操作说明书操作，使用后应做好使用登记并搞好仪器周边卫生。5.2仪器长期没使用时，保管人要定期开机运行一次，检查仪器运转是否正常，每年定期由计量局派专业人员负责校准，并作好记录。