问神仙道被毁号了 能回复吗

**研究中心
中心简介
**仍是我们面临的巨大挑战，**就全球人口与先进各国来说，均居国民死亡原因之第二位。据日内瓦（geneva）世界**报告（当今全球综合性最强的调查），全球每年大约有1,090万人被诊断出患有**，有670万患者死亡。在**，据****信息中心的报道，20世纪90年代**肿瘤发病率已上升为127例/10万人，近年来每年新增肿瘤患者达160～170万人，总数估计在450万人左右，主要**类型依次为胃癌(21.76%)、肝癌(17.83%)、肺癌(15.19%)、食管癌(15.02%)、结直肠癌(含**门肿瘤，4.54%)、白血病(3.53%)、**颈癌(1.64%)、鼻咽癌(1.53%)和乳腺癌(1.49%)。由于发展**家和发达**的人口日益老龄化，当今吸烟的流行和不健康生活方式日益增多造成**的发病率还在上升，预计到2020年全球**发病率将上升50%，发病人数将达到1500万。**极大威胁人类健康，人们一直在寻找有效的治疗方法去征服**，**研究是当今生命科学中极富挑战性且意义重大的领域。肿瘤的发生是个极为复杂的过程，过去有人把它分为启动和促进两个阶段，致癌物和促癌物分别作用于这两个阶段，于是形成肿瘤。从基因学分析，致癌的过程中，有许多基因发生了突变，不能履行职责，导致**。随着后基因组时代的到来，人们对基因及其功能的认识逐渐深入，肿瘤细胞与正常细胞间在细胞内的信号转导途径的差异正在被认识，恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调控、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正在被逐步阐明，**在分子水平上的发病机制研究得越来越清楚。随着肿瘤细胞增殖、凋亡等信号传导通路的阐明，过去那种以统一制式的疗法进行的**治疗，由于产生了许多副作用，这些副作用包含身体的不适，有些甚至威胁到生命安全，正在被近来悄然上市的靶向**物产品所替代，靶向治疗方式是以杀死癌细胞为主要目标。靶标****物直接针对的是分子靶点，就象击靶，将能有效克服目前临床上常用的细胞毒类抗肿瘤**物具有难以避免的选择性差、毒副作用强、易产生耐**等缺点。当前，计算机虚拟筛选、组合化学、高通量筛选加速了靶向治疗新**研究的进程。针对分子靶点研究的****物目前主要包括肿瘤细胞表面的靶标（抗原或受体）的单**抗体（单抗），细胞信号转导分子**、血管新生**，靶向端粒酶的**以及针对肿瘤耐**的逆转剂等。发现选择性作用于特定靶点的高效、低毒、特异性强的新型****物已成为当今抗肿瘤**物研究开发的重要方向。靶标**物的出现，充分证明了以分子为靶点**的巨大潜力，标志着**治疗的新时代已经到来。这类**物改变了传统化疗**物对所有快速**的细胞全面打击的方式，针对肿瘤细胞的基因突变或基因表达异常进行治疗，对正常细胞的影响很小。但由于化学治疗的局限是往往导致抗性细胞的出现，具有固有抗性的癌细胞的产生是由这些细胞的遗传不稳定性所致。这一问题将出现在所有针对癌细胞的治疗中，因而扩大可锁定的细胞通路的数目有可能降低抗**性和不良反应，并增加可供选择的多**物治疗方案的数目。以这种方式治疗**的方法使市场产生了若干变化，这种创新疗法在未来十年将扭转****疗市场。依business communication公司最近研究指出，2001年全球******市场规模为148.7亿美元，2005年将达到267亿美元之规模，年平均成长率达12.5%。2000年到2005年期间预估治疗**之新**，已达134种（包括其创新性**品、新剂型或旧**新使用法等发明），这些新**使全球******销货收入大幅增加75%。2000年治疗****品的的总市场值为132亿美元，其中既有的**品占有90%的比重，此部份之市场将于2005年达182亿美元规模，年平均成长率为6.6%。**的治疗于1990年末期，因为创新疗法的发明，有了很大的变化。这种创新疗法包括单**抗体疗法，再过几年，这些创新的疗法将会与较早的**疗方法例如：细胞毒性疗法(cytotoxic agents)与荷尔蒙疗法等结合使用。创新**品诸如：血管生成**(angiogenes** inhibitors)、**疫苗(cancer vaccines)、基因治疗**品(gene therapy)以及新单**抗体。加上既有**物的改良品等，均将促使****疗市场戏剧性的爆增，目前其市场价值估计为15.8亿美元，年平均成长率为40.2%，估计到2005年其市场价值将达86亿美元。换言之，2005年全球整体****疗市场（即既有**品市场及创新性治疗**品市场）规模将为2000年市场的两倍。在**，短短的五年间，国内肿瘤**院用**的市场已经从1999年的32亿元，猛增到2005年的78亿元，年均增幅20.1%，在2005年抗肿瘤**尤其显示出强劲的增势，销售金额比2004年同比增长21%，显示出强大的市场动力。**研究中心的建设将以研究肿瘤细胞信号转导为基础，通过对肿瘤细胞信号转导通路的阐述，发现更多特异性强的分子靶点和途径，为发展新的肿瘤治疗、预防和诊断提供技术支持。科研队伍
中心主任：张晓坤教授（博导）
中心执行主任：曾锦章教授
讲师：王光辉助理教授
实验室人员1名
学生：博士生2名、硕士生6名。细胞与传染病中心
中心简介
**、禽流感等新疫病的暴发流行告示人们：除了战争之外，各种传染病仍是人类生存和发展的大敌，人类同传染病的斗争还远未结束，因此大力加强对传染病的研究与防范，应该成为人类一项十分紧迫而重要的任务。我国是全世界**病病毒(hiv)感染人数上升速度最快的**之一，不仅上升快，而且传播范围广、途径多、青壮年多、农民多，从高危人群向一般人群扩散，开始进入发病和死亡的高峰期。据专家估计，全国**病实际感染者已超过100万。如不采取坚决有力的措施，将造成难以想象的严重后果。而乙型肝炎，更一直是我国的一大健康问题，全国人口乙肝病毒抗体阳性率高达60%，乙肝病毒携带率约10%，携带人数1.3亿，占世界的1/3；每年新发乙肝病例约80万人，现有乙肝病人1300万人，每年有30万人死于肝癌、肝硬化。对于乙型病毒肝炎的治疗，虽然有各种治疗方法，但目前在市场上仅有为数不多的几种**物都有种种缺陷。所以，增加**物品种以增加治疗方案的选择，特别是研发对耐**性病毒有效的新**已成了攻克乙肝难题当务之急的任务。攻克这些传染性疾病的意义非凡.
所有病毒侵入细胞，进行基因组复制以及病毒粒子的组装和释放的过程，都和细胞内各种生理活动机制紧密相关。深入研究细胞内各种生理活动机制，特别是蛋白质跨膜运输(membrane trafficking)的调节机制，对于了解病毒以及其它病原生物引起的传染性疾病发生的细胞分子机理具有重要意义。本中心将在细胞生物学研究的基础上，逐步开展对病原生物如病毒，细菌等引起的传染性疾病的病理研究，并寻求新的治疗方法。研究方向：病原生物入侵与蛋白质跨膜运输相互作用的细胞及分子机理
蛋白质运输的分泌路径(secretory pathway)和内吞路径(endocytic pathway)掌控许多细胞生理过程，如神经传导素和生长因子的分泌，同时调控信号传导，肿瘤发生以及个体发育等。正常的生理功能有赖于特定的蛋白被运输到正确的位置。许多疾病的发生都与蛋白质运输缺陷有关，例如，许多溶酶体贮积病(lysosomal storage d**ease),家族性的高胆固醇病(familial hypercholesterolemia),hermansky-pudlak 综合征,chediak-higashi 综合征,alzheimer和 pa**nson综合症等。另外，许多病原生物，如绝大数病毒，它们入侵细胞，在细胞内成熟以及致病过程，都要借助蛋白质运输路径中各种组成元件。蛋白质运输机制与人类疾病发生的关系是当前细胞生物学研究的热点之一，由洪万进教授领导的研究团队在该领域的研究水平一直居于国际前沿，在包括nature,science等顶级刊物上发表相关高质量论文160多篇。中心将继续致力于应用现代分子与细胞生物学技术，探索蛋白质运输机制与人类疾病发生的关系，揭示蛋白质运输调控人类疾病发生的细胞分子机制，从蛋白质运输过程的调控元件中，探索新型的**物靶向分子，开发新型的靶向**物。目前正在开展的研究包括：蛋白质跨膜运输机制；蛋白质运输与**；蛋白质运输与病原生物致病机理；新型靶向**物的筛选等。研究将着重探讨低分子量gtp酶rab蛋白调控蛋白质跨膜运输的机制，尤其是rab 蛋白对细胞内吞作用的调节如何影响病原生物的入侵。rab蛋白可以结合gtp或gdp，实现活化与钝化的转换。gtp结合的rab蛋白为活化型，它可通过跟下游因子相互作用，调控蛋白质跨膜运输以及多种细胞活动。rab34是我们鉴定的一个新rab蛋白，我们的研究显示rab34和 rab7拥有共同的相互作用因子rilp，有证据显示：rab34、rab7和rilp参与病原生物(如沙门氏菌)介导的吞噬泡的形成。我们将进一步研究rab7、rab34和rilp调控传染性病原生物，特别是细菌和病毒入侵的细胞与分子机制。并将研究领域扩展至其它rab蛋白以及其它内吞途径中的蛋白。另外，中心研究rab7和rab34对细胞生长、迁移、存活、信号传导以及肿瘤发育等的影响，并借助动物模型深入探讨rab蛋白对细胞及动物生理的调控作用。科研队伍 中心主任：洪万进教授（博导）
中心执行主任：王团老教授
实验室技术人员：云叶 伍小春
博士生：张明
硕士生：陈理 许晓鸥 王世聪 马泽旭
本科生：梁银文 胡菁捷 汤少勇 刘琛
科学研究
研究方向
1．动物细胞蛋白质跨膜运输机制
2．蛋白质运输与**发生的调控机制
3．蛋白质运输与病原生物入侵及致病机理
4．新型靶标及靶向**物的筛选
代谢性病中心
中心简介
近几十年来糖尿病和肥胖等代谢性疾病已成为世界关注的健康问题。糖尿病已成为不发达**中发病率增加速度最快的慢性病，全球至少5%的死者死因与糖尿病有关，各国用于糖尿病的治疗费用占了全年**疗预算的2.5%至15%。目前**的糖尿病至少有2380万。一些发达**中，肥胖的患病率较高，而在发展**家，肥胖人数也急剧上升。肥胖导致死亡率的上升，同时也增加高血压、冠心病等慢性病的风险。最近的一项调查还表明，**的肥胖症患者也在不断增加，近8年来学龄前儿童的肥胖症发病率猛增，患病者已占儿童总数的10%，随着年龄增长，肥胖儿童还有患糖尿病的危险。因此本研究中心针对这个趋势，着重探讨糖尿病与肥胖症的分子机理及新型**物的开发。研究中心具有多年的糖尿病与肥胖症分子机理的研究，发现了shp2、grb2、gab1和gab2等多个关键调控基因，在细胞层面和转基因动物模型上证明了它们对糖尿病与肥胖症的关键调控作用。我们中心的进一步研究方向是：1）与临床相结合，明确这些基因糖尿病与肥胖症的作用；2)将上述基因作为治疗的靶基因，筛选可能的临床治疗**物。我们中心已建立良好的研究技术平台，具有成熟的分子生物学、细胞生物学及转基因动物疾病模型的实验技术体系，能为研究疾病的分子机理，验证新**的作用疗效，揭示成**的作用机制和途径等提供技术合作。科研队伍
中心主任：冯根生教授（博导）
中心执行主任：吕忠显教授。实验室技术人员一名
学生：硕士生2名
神经及衰老中心
中心简介
随着人口老年化及世界人口平均寿命的逐年增加，威胁老年人生活三大疾病之一的老年性痴呆症发病率也迅速上升。老年性痴呆及神经退行性疾病包括阿尔茨海默氏病(俗称老年痴呆症,alzheimer’s d**ease or ad)，中风及心脑血管性痴呆，帕金森氏症，精神**症，忧抑症等,其中ad占50%－70%。据报道，ad的发病率在65-80岁人群约为10%，80岁以上者可达50%。约有600万的美国人患有老年痴呆症。美国社会每年运用于老年痴呆症(ad)的费用高达1000亿美元。我国已经进入老龄社会，60岁以上的人口已超过1.6亿，60岁以上高龄的老人中有5%-10%的人患有老年痴呆症，也就是说我国老年痴呆症患者已可能有1000万人。ad即将成为**学和社会面临的严峻问题。对ad病因的深入研究以开发出有效的防治**物，不但有重要的社会意义同时也具有广大的市场潜力和经济效益。中心研究方向：老年痴呆症的细胞与分子病理机制
遗传学、细胞/分子化学和生物化学的证据强有力地证明，β-淀粉样蛋白在老年痴呆症的发病过程中起重要的作用。因此，抑制β-淀粉样蛋白的形成与累积是进行老年痴呆症治疗研究的重要目标。本实验室的主要兴趣是致力于探讨β-淀粉样蛋白的细胞与分子机制。目前实验室已经取得的进展和正在进行的课题介绍如下：
1.主要致力于探讨两种负责aβ产生的分泌酶，即β-分泌酶和γ-分泌酶的作用原理和调节机制。γ-分泌酶是一种多分子复合物，由早老素-1（ps1）,pen-2,aph-1和 nicastrin组成。我们首次证明人pen-2基因的表达受转录因子creb的调控。我们的发现有利于更好地理解转录因子是如何调节细胞内β-及γ-分泌酶活性的，也有利于开发潜在的治疗ad的**物靶...